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細(xì)胞破碎儀器眾多,超聲波細(xì)胞破碎儀是如何嶄露頭角的?

更新時(shí)間: 2024-03-13  點(diǎn)擊次數(shù): 1939次
     隨著重組DNA技術(shù)得到廣泛應(yīng)用以來(lái),生物技術(shù)發(fā)生了質(zhì)的飛躍。很多基因工程產(chǎn)物都是胞內(nèi)物質(zhì),必須將細(xì)胞破壁,使產(chǎn)物得以釋放,才能進(jìn)一步提取,因此細(xì)胞破碎是提取胞內(nèi)產(chǎn)物的關(guān)鍵步驟,破碎方法的得當(dāng)與否,直接影響到所提取產(chǎn)品的產(chǎn)量、質(zhì)量和生產(chǎn)成本。現(xiàn)將近年來(lái)常用的幾種細(xì)胞破碎方法先介紹一下。
  1.高壓勻漿法
  設(shè)備是高壓勻漿器,它由高壓泵和勻漿間組成。其破碎機(jī)理:細(xì)胞在一系列過(guò)程中經(jīng)歷了高速造成的剪刀,碰撞以及由高壓到常壓的變化從而造成細(xì)胞的破碎。
  存在的問(wèn)題;較易造成堵塞的團(tuán)狀或絲狀真菌,較小的革蘭氏陽(yáng)性首以及有些亞細(xì)胞器,質(zhì)地堅(jiān)硬,易損傷勻漿閥,也不適合用該法處理。
  2.高速珠磨法
  設(shè)備是珠后機(jī),其破碎機(jī)理:微生物細(xì)胞懸浮液與極細(xì)的研磨劑在攪拌漿作用下充分混合,珠子之間以及珠子和細(xì)胞之間和互相剪切、碰撞,促使細(xì)胞壁破碎,釋出內(nèi)含物,在珠波分離器的協(xié)助下,珠子被滯留在破碎室內(nèi),漿液流出,從而實(shí)現(xiàn)連續(xù)操作,破碎中,生的熱量由夾套中的冷卻液帶走。
  存在的問(wèn)題:操作參數(shù)多,一般賃經(jīng)驗(yàn)估計(jì)并且珠子之間的液體損失30%左右。
  3.酶溶法
  就是用生物酶將細(xì)胞壁和細(xì)胞臘消化溶解的方法。常用的溶酶有溶菌酶β-1.3-葡聚糖酶、蛋白酶等。
  存在的問(wèn)題;易造成產(chǎn)物抑制作用,這可能是導(dǎo)致胞內(nèi)物質(zhì)釋放率低的一個(gè)重要因素。而且溶酶價(jià)格高,限制了大規(guī)模利用。若回收溶酶,則又增加百分離純化溶酶的操作。另外酶港法通用性差,不同菌種需選擇不同的酶。
  4.化學(xué)滲透法
  某些有機(jī)溶劑(如苯、甲苯)、抗生素、表面活性劑、金屬螯合劑、變性劑等化學(xué)藥品都可以改變細(xì)胞壁或膜的通透性從而使內(nèi)合物有選擇地滲透出來(lái)。其作用機(jī)理;化學(xué)滲透取決于化學(xué)試劑的類型以及細(xì)胞壁和膜的結(jié)構(gòu)與組成。
  存在的問(wèn)題;時(shí)間長(zhǎng),效率低;化學(xué)試劑毒性較強(qiáng),同時(shí)對(duì)產(chǎn)物也有毒害作用,進(jìn)一步分離時(shí)需要用透析等方法除去這些試劑;通用性差:某種試劑只能作用于某些特定類型的微生物細(xì)胞。
  最后一種就是超聲破碎,它是頻高于15-20KHz的超聲波在高強(qiáng)度聲能輸入下可以進(jìn)行細(xì)胞破碎。其破碎機(jī)理:可能與空化現(xiàn)象引起的沖擊波和剪切力有關(guān)。超聲破碎的效率與聲頻、聲能、處理時(shí)間、細(xì)胞濃度及首種類型等因素有關(guān)。超聲波破碎在實(shí)驗(yàn)室規(guī)模應(yīng)用較普遍,處理少量樣品時(shí)操作簡(jiǎn)便,液量損失少。
  超聲波細(xì)胞破碎儀基于超聲波在液體中的空化作用,換能器將電能量通過(guò)變幅桿在工具頭頂部液體中產(chǎn)生高強(qiáng)度剪切力,形成高頻的交變水壓強(qiáng),使空腔膨脹、爆炸將細(xì)胞擊碎。另一方面由于超聲波在液體中傳播時(shí)產(chǎn)生劇烈地?cái)_動(dòng)作用,使顆粒產(chǎn)生很大的加速度,從而互相碰撞或與器壁互相碰撞而擊碎。
  廣泛應(yīng)用在生物化學(xué)、醫(yī)學(xué)制藥、食品檢測(cè)、環(huán)保監(jiān)測(cè)等領(lǐng)域的破碎動(dòng)植物組織、病毒、細(xì)菌和其它細(xì)胞結(jié)構(gòu)以及在乳化、分離、均質(zhì)等化學(xué)反應(yīng)過(guò)程中。

 

超聲波細(xì)胞破碎儀

 

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